usdt不用实名（www.uotc.vip）：阿斯利康、强生“血栓”风险露出后，欧盟转投辉瑞mRNA疫苗

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阿斯利康、强生这两种腺病毒疫苗平安性遭遇“滑铁卢”之际，欧盟选择转向mRNA疫苗。

4月14日周三，欧盟委员会主席乌尔苏拉・冯德莱恩（Ursula von der Leyen）示意，辉瑞原定于在四序度交付的5000万剂疫苗将改为在4月至6月时代交付，云云一来，欧盟二季度的疫苗预期供应量将增添至2.5亿剂。

此外，冯德莱恩还称，已与BioNTech和辉瑞睁开谈判，希望两家公司能在2022年-2023年时代再为欧盟供应18亿剂疫苗。

我们现在需要专注于那些已经证实自己价值的手艺，mRNA疫苗就是一个很好的例子。

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值得注重的是，18亿的剂量足以让欧盟每个成年人接种5次辉瑞疫苗，欧盟还设计让辉瑞在内陆举行疫苗及其主要部件的生产。

在此之前，欧盟原本在阿斯利康和强生疫苗身上押了重注，但阿斯利康交付量远不及预期，接种后泛起血栓的问题也延缓了欧盟的接种历程。

周三稍早，丹麦已经宣布将完全住手使用阿斯利康疫苗，成为首个彻底停用该疫苗的欧洲国家。挪威则将在周四宣布是否紧跟丹麦的脚步永远停用这一疫苗。

同是腺病毒载体疫苗，阿斯利康、强生疫苗均有受试者在接种后患上血栓的状态，但现在尚不清晰是否由腺病毒载体手艺导致了血栓问题。